Zielgruppe m/w:
Verantwortliche und MA Medizintechnik und IT von Gesundheitseinrichtungen, Interessierte
Ziel:
Immer häufiger müssen technische Mitarbeiter von Gesundheitseinrichtungen ein Risikomanagement durchführen, um z. B. die Sicherheit einer Kombination oder eines Med. IT-Netzwerkes zu bewerten und zu dokumentieren. Das Seminar vermittelt die rechtlichen Grundlagen und stellt unter Verwendung der Risikomanagementnormen DIN EN ISO 14971 bzw. DIN EN 80001-1 die Begriffe und Verfahren vor. Das Seminar dient als Einführung und zugleich auch als Grundlage für die speziellen Seminare über die DIN EN 80001-1 und Verteilte Alarmsysteme. Der Teilnehmer lernt, wie er mit der Forderung nach Risikomanagement umgehen kann und wie er entsprechende Verfahren erstellt und durchführt.
Seminarinhalt:
Benötigte Arbeitsmittel (sind nicht Bestandteil der Seminarunterlagen):
Medizinprodukte-Richtlinie, Medizinproduktegesetz, MPBetreibV, DIN EN 80001-1, DIN EN ISO 14971, DIN EN 60601-1-8
Termin / Ort: Auf Anfrage oder als Inhouse-Seminar